成都便携式气溶胶发生器规格 欢迎在线咨询

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青岛路博建业环保科技有限公司

工作压力:( 60-150 ) kPa 1kPa ±0.5%悬浮粒子浓度:10ug/L在56.6m3/min流量时空气悬浮粒子输出范围:(1.4-56.6)m3/min产生类型:4-10个Laskin喷头压缩空气:内置压缩机品牌:路博是否跨境货源:是否加工定制:

气溶胶发生器的应用:检漏标准
在检漏结果的判定上,不同的标准也有所差异。美国IEST-RP-CC034 规定C 、D 级过滤器现场检漏透过率0.3um ,光度计扫描检漏法)为0.01 。欧盟EN1822 规定检漏测试只要被测过滤器的局部透过率不**过规定的局部值便为合格,H13 级过滤器对应的局部透过率为0.25% ,但要注意这里的透过率是以0.3um 单分散相DOP 测试得出的。我国在“洁净厂房设计规范G073-2001 及空气过滤器GB13554 -92 ” 中关于已安装过滤器的泄漏规定使用大气尘或其它气溶胶,测试,采用粒子计数器测得泄漏浓度,对于过滤器,穿透率不应大于过滤器出厂合格穿透率的4 倍。对于制药企业HEPA 的检漏测试,在实际测试中,若有泄漏,光度计数值会明显升高,易于判断,过滤器泄漏率标准定为小于等于0.01% 并不影响实际泄漏的检测。
成都便携式气溶胶发生器规格
气溶胶发生器的应用:
过滤器(HEPA )一般是指对粒径大于等于0.3um 粒子的捕集效率在99.97 %以上的过滤器,通常作为制药企业洁净车间的末端过滤装置,用以提供洁净的空气。洁净室是否能达到和保持设计的洁净级别在一定程度上与过滤器的性能及其安装有关。因此对洁净车间的过滤器进行检漏测试,确保其符合要求,是保证车间洁净环境的重要手段之一。FDA 在无菌药品生产指南中也指出在过滤器安装后应进行检漏测试,以检查过滤器密封垫、框架及过滤器滤材等处的密封性,对于无菌制剂生产车间应定期进行过滤器的检漏试验。
成都便携式气溶胶发生器规格
什么是气溶胶?
可能大家都有过这种经历:走在楼道里甚至路上,明明周围几十米之内都没有人,但仍然可以闻到烟味。我们闻到的其实是**燃烧后形成的颗粒。
越小的颗粒,空气的粘性作用就越明显。微米级的颗粒在空气中像是芝麻撒在蜂蜜里,沉降速度很慢。1微米的颗粒,在静止空气中沉降时间就达到1小时以上。而环境中又总有风吹草动,于是这些颗粒几乎永远不会沉降,始终停留在空气中。这也是为什么抽烟的人早已经消失不见,烟味还久久不散的原因。
这种在气体中稳定分散悬浮的液态或固体小颗粒就叫做气溶胶(aerosol)。之所以翻译为 “胶”,大约就是取颗粒与媒介之间黏黏糊糊、难分难舍之意。
飞沫核尺寸就在亚微米到微米的范围,与**燃烧后的颗粒尺度类似。因此,飞沫核在空气中可以悬浮很久,并且在空气湍流的推波助澜下飘向远方。飞沫核中若有,再被人吸入体内,就有可能导致感染。
成都便携式气溶胶发生器规格
气溶胶发生器简介:
LB-3300型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器,内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作,输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下,可以达到10μg/L-100μg/L,气溶胶性能指标符合国家标准,适用于器械检验所、疾病预防控制中心、、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
特的气路设计,气流稳定,粒子输出更加均衡;
可产生多种类型气溶胶,如DOP、DOS、PAO等;
喷雾浓度可调,调节范围大。
3 执行标准:
YY0569-2005 生物安全柜
GB/T13554-2008 空气过滤器
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范相关只是产权
4 技术指标:
主要参数 参数范围 分辨率 大允许误差
工作压力 ( 60-150 ) kPa 1kPa ±0.5%
空气悬浮粒子输出范围 (1.4-56.6)m3/min
悬浮粒子浓度 100ug/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度 10ug/L在56.6m3/min流量时
产生类型 4-10个Laskin喷头
压缩空气 内置压缩机
气体类型 多种直径的粒子(冷发生)
主机尺寸 (长200×宽500×高280)mm


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