北京气溶胶发生器定制

气溶胶发生器的应用：气溶胶光度计与粒子计数
检测仪器可使用气溶胶光度计或粒子计数器。粒子计数器检测的是粒子的数量分布，常以“粒/ L ” 单位表示，而光度计检测的是粒子的质量浓度，以“ mg/L ”表示。多数量分布的粒子与大浓度分布的粒子并不处于同一粒径，因为粒径与重量成三次方的关系，大粒径的粒子在浓度分布中占有较大的比重。因此在检测滤器效率时，使用粒子计数器和光度计得到的结果会有差别。与粒子计数器相比，光度计灵敏度及精度稍差，因此不用来检测H13 级以上的高效过滤器及**高效过滤器。对于制药企业高效过滤器的现场检漏而言，因光度计使用方便、检测结果易于判断、对泄漏检测比较敏感而得到广泛应用。

气溶胶发生器的应用：DOP检漏法原理
高效过滤器的检漏通常采用DOP发生器在滤器上游发尘，使用光度计（photometer ）检测滤器上下游气溶胶浓度来判定滤器是否有泄漏。发尘的目的是因高效过滤器上游尘粒浓度较低，仅用粒子计数器在不发尘的情况下检测，较难发现有泄漏，需补充发尘才能明显、*地发现泄漏。人工气溶胶DOP 已有近40年历史，一段时间以来，因被怀疑对人有致作用，现常以DOS （Dioctylsebaeate 癸二酸二辛脂）亦称DEHS[di(2-ethylexyl)sebacate] 及PAO(polyaphaolefin 聚a 烯烃）等代替，但实验方法仍称“ DOP 法”。大气尘由于其浓度随地点及时间等变化，有时较大，有时较低，一般不用来作为检漏用。FDA 指出在进行检漏时，选用的气溶胶应符合一定的理化要求，不应使用会引起微生物污染、造成微生物滋生的气溶胶。

气溶胶发生器简介：
LB-3300型气溶胶发生器是利用Laskin喷嘴产生DOP气溶胶的仪器，内置调节阀可调节使用4个或10个喷嘴工作，输出的气溶胶浓度在1.4m3/min-56.6m3/min空气流量下，可以达到10μg/L-100μg/L，气溶胶性能指标符合国家标准，适用于医疗器械检验所、疾病预防控制中心、、制药企业、过滤器生产厂家等对洁净室及过滤器的检漏。
2技术特点
*特的气路设计，气流稳定，粒子输出更加均衡；
可产生多种类型气溶胶，如DOP、DOS、PAO等；
喷雾浓度可调，调节范围大。
3 执行标准:
YY0569-2005 生物安全柜
GB/T13554-2008 空气过滤器
GB 50591-2010 洁净室施工及验收规范相关只是产权
4 技术指标:
主要参数 参数范围 分辨率 大允许误差
工作压力 ( 60-150 ) kPa 1kPa ±0.5%
空气悬浮粒子输出范围 (1.4-56.6)m3/min
悬浮粒子浓度 100ug/L在5.6m3/min流量时
悬浮粒子浓度 10ug/L在56.6m3/min流量时
产生类型 4-10个Laskin喷头
压缩空气 内置压缩机
气体类型 多种直径的粒子（冷发生）
主机尺寸 (长200×宽500×高280)mm

气溶胶发生器的应用：DOP检漏法原理
DOP发生器可分为热发生和冷发生两种，热发生器是利用蒸发冷凝的原理，被雾化的气溶胶粒子用加热器蒸发，并在特定条件下冷凝成微小液滴，去掉过大和过小的液滴后留下0.3um 左右的雾状DOP 进入风道，粒径分布在0.1 ～0.3um 。冷发生器是指利用压缩空气在液体中鼓气泡，经laskin 喷管飞溅产生物态的多分散相DOP 气溶胶，大分布粒径在0.65um 左右。在对过滤器进行扫描检漏时，经常使用冷DOP. 检测仪器有两种，一种是气溶胶光度计，另一种是粒子计数器，高效过滤器检漏中常用的检测仪器是气溶胶光度计（以下简称光度计），是一种前散射线性光度计，它由真空泵、光散射室、光电倍增管、信号处理转换器和微处理器等组成。其工作原理是：当气流被真空泵抽至光散射室时，其中的颗粒物质散射光线至光电倍增管。在光电倍增管中，光被转换成电信号，此信号经放大和数字化后由微处理器分析，从而测定散射光的强度。通过与参比物质产生的信号的对比，可以直接测量气体中颗粒物质的质量浓度，因此其用途十分广泛。而粒子计数器，它的测试值反映的是气流中粒子个数的浓度，并规定粒径范围，其灵敏度较高，对所有尘源气溶胶适用，选择余地较大，但在高效过滤器检漏中较少使用，两种仪器测试结果难以定量对比。